Het is verheugd te kunnen melden dat ZATH het kwaliteitsmanagementsysteem heeft goedgekeurd dat voldoet aan de eisen van: GB/T 42061-2022 idt ISO 13485:2016,
Het ontwerp, de ontwikkeling, de productie en de service vanVergrendelbaar metalen botplaatsysteem, Metalen botschroef, Interbody Fusion Cace, Wervelkolomfixatiesysteem, Extern fixatiesysteem, Metalen anatomische botplaat, Gecanuleerde botseruw(niet-vergrendelend),Metalen rechte botplaat, Metalen botspeld, Metalen botpen voor externe fixatie, Heupprothese, Metalen hoekige botplaat, Flexibele draad, metalen kabel,Metalen intramedulaire spijker, Kniegewrichtsprothese, laminoplastiesysteem, vertebroplastiesysteem, cervicaal fixatiesysteem, minimaal invasief thoracaal lumbaal posterieur internus fixatiesysteem, Endobutton, interfaciaal nagelschedefixatiesysteem, metalen universele drukbotplaat en nagelsysteem met vergrendeling, niet-absorbeerbare chirurgische hechting, volledig meniscusreparatiesysteem.
In de loop van meer dan 10 jaar ontwikkeling heeft ZATH een samenwerkingsverband opgebouwd in tientallen landen in Europa, Azië, Afrika en Latijns-Amerika. Of het nu gaat om trauma- en wervelkolomproducten of gewrichtsvervangende producten, alle ZATH-producten genieten hoge erkenning van haar internationale partners en chirurgen over de hele wereld.
BEDRIJFSMISSIE
Verlicht het ziekte-lijden van patiënten, herstel de motorische functie en verbeter de levenskwaliteit
Bied uitgebreide klinische oplossingen en hoogwaardige producten en diensten aan alle gezondheidswerkers
Creëer waarde voor aandeelhouders
Bied een platform voor loopbaanontwikkeling en welzijn voor werknemers
Draag bij aan de medische hulpmiddelenindustrie en de maatschappij
Plaatsingstijd: 3 juli 2025