Hemi-heupartroplastiek is geïndiceerd bij deze aandoeningen, waarbij er bewijs is van een bevredigend natuurlijk acetabulum en voldoende femoraal bot om de femursteel te plaatsen en te ondersteunen. Hemi-heupartroplastiek is geïndiceerd bij de volgende aandoeningen: acute fractuur van de femurkop of -hals die niet kan worden gereponeerd en behandeld met interne fixatie; heupdislocatie die niet adequaat kan worden gereponeerd en behandeld met interne fixatie; avasculaire necrose van de femurkop; non-ununing van femurhalsfracturen; bepaalde hoge subcapitale en femurhalsfracturen bij ouderen; degeneratieve artritis die alleen de femurkop aantast, waarbij het acetabulum niet hoeft te worden vervangen; en pathologie die alleen de femurkop/-hals en/of het proximale femur aantast en adequaat kan worden behandeld met hemi-heupartroplastiek.
Hoewel het bipolaire acetabulaire cupontwerp veel voordelen biedt, zijn er ook enkele mogelijke contra-indicaties waarmee rekening moet worden gehouden. Deze kunnen zijn: Gebroken bot: Als een patiënt een ernstig gebroken of beschadigd bot in het acetabulum (heupkom) of femur (dijbeen) heeft, is het gebruik van een bipolaire acetabulaire cup mogelijk niet geschikt. Het bot moet voldoende structurele integriteit hebben om het implantaat te ondersteunen. Slechte botkwaliteit: Patiënten met een slechte botkwaliteit, zoals patiënten met osteoporose of osteopenie, komen mogelijk niet in aanmerking voor een bipolaire acetabulaire cup. Het bot moet voldoende dichtheid en sterkte hebben om het implantaat te ondersteunen en de krachten die op het gewricht worden uitgeoefend te weerstaan. Infectie: Een actieve infectie in het heupgewricht of omliggende weefsels is een contra-indicatie voor elke heupprothese, inclusief het gebruik van een bipolaire acetabulaire cup. Een infectie kan het succes van de operatie beïnvloeden en kan behandeling vereisen voordat een gewrichtsvervanging wordt overwogen. Ernstige gewrichtsinstabiliteit: In gevallen waarin een patiënt ernstige gewrichtsinstabiliteit of ligamentaire laxiteit heeft, biedt een bipolaire acetabulaire cup mogelijk niet voldoende stabiliteit. In deze gevallen kunnen alternatieve implantaatontwerpen of -procedures worden overwogen. Patiëntspecifieke factoren: Reeds bestaande medische aandoeningen, zoals een verzwakt immuunsysteem, bloedingsstoornissen of ongecontroleerde diabetes, kunnen de risico's van een operatie verhogen en kunnen een bipolaire acetabulaire cup bij bepaalde personen contra-indiceren. De specifieke medische voorgeschiedenis en algehele gezondheid van elke patiënt moeten grondig worden geëvalueerd voordat het beste implantaat wordt gekozen. Het is belangrijk om een gekwalificeerde orthopedisch chirurg te raadplegen om de individuele omstandigheden te beoordelen en te bepalen of een bipolaire acetabulaire cup de juiste keuze is voor een patiënt. Chirurgen zullen verschillende factoren overwegen, waaronder de medische voorgeschiedenis van de patiënt, de botconditie, de gewrichtsstabiliteit en de doelen voor de operatie, voordat ze een definitieve beslissing nemen.
FDAH Bipolaire Acetabulaire Cup | 38 / 22 mm |
40 / 22 mm | |
42 / 22 mm | |
44 / 28 mm | |
46 / 28 mm | |
48 / 28 mm | |
50 / 28 mm | |
52 / 28 mm | |
54 / 28 mm | |
56 / 28 mm | |
58 / 28 mm | |
Materiaal | Co-Cr-Mo-legering en UHMWPE |
Kwalificatie | CE/ISO13485/NMPA |
Pakket | Steriele verpakking 1st/verpakking |
Minimale bestelhoeveelheid | 1 stuk |
Leveringsvermogen | 1000+ stuks per maand |